9월 7일 코스맥스바이오가 체지방 감소 기능성 원료 ‘테올림’ 개발을 발표했습니다.
체지방량 6% 감소에 제지방량은 오히려 늘어난 결과가 붙었습니다.
"근손 없는 감량" 을 찾는 사람이 이 발표를 어떻게 읽어야 하는지 정리했습니다.
목차
- 테올림 체지방 감소 — 인정받은 기능성은 ‘체지방 감소’ 하나
- 120명 인체시험 수치 — 체지방 6% 감소와 제지방량 증가
- GLP-1 33% 증가, 그렐린 21% 감소 — 식욕 호르몬의 방향
- 호흡계수 감소 — 지방을 태운다는 근거의 수준
- 정상체중과 고도비만은 근거가 없다 — 시험은 BMI 25~29.9 120명뿐
테올림 체지방 감소 — 인정받은 기능성은 ‘체지방 감소’ 하나
테올림은 키라임과 카카오를 섞은 복합 원료로, 식약처 개별인정형원료 제2025-68호를 받았습니다.
개별인정형원료는 식약처가 원료 단위로 기능성 근거를 심사해 인정하는 제도입니다.
중요한 점은 심사를 통과한 기능성 문구만 표시·광고에 쓸 수 있다는 것입니다.
테올림이 인정받은 기능성은 ‘체지방 감소’ 하나입니다.
인체시험에서 호르몬 수치가 움직인 것은 확인됐지만, 그 값들은 광고 문구로 쓸 수 없는 시험 결과입니다.
발표 자체는 2025년 고시 이후 후속 단계로, 근력개선 기능성 추가 확보 계획까지 밝힌 헬스경향 보도 기준입니다.
근력개선은 아직 심사 계획 단계라 인정받은 기능성이 아닙니다.
제품을 볼 때 기대할 수 있는 문구와, 회사가 앞으로 노리는 기능성은 구분해서 보면 됩니다.
| 원료명 | 테올림 (키라임+카카오 복합물) |
|---|---|
| 인정 번호 | 식약처 개별인정형원료 제2025-68호 |
| 인정 기능성 | 체지방 감소 |
| 인체시험 | BMI 25~29.9 성인 120명 |
| 핵심 결과 | 체지방량 6% 감소, 제지방량 증가, 호흡계수 유의적 감소 |
| 출시 단계 | 원료 개발 단계 — 완제품 미발표 |
120명 인체시험 수치 — 체지방 6% 감소와 제지방량 증가
시험 대상은 BMI 25~29.9 과체중 성인 120명이었습니다.
결과는 체지방량 6% 감소, 동시에 제지방량 증가, 호흡계수 유의적 감소입니다.
근손 없는 감량이란 체지방은 줄고 근육·수분 등 제지방은 유지되는 감량을 말합니다.
이 시험에서 제지방이 늘어난 것은 그 방향이 확인됐다는 뜻입니다.
다만 ‘근육량을 키운다’는 효과로 확대해 읽으면 안 됩니다.
감량 과정에서 근손이 없었다는 방향성 시사까지가 이 수치가 말하는 범위입니다.
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GLP-1 33% 증가, 그렐린 21% 감소 — 식욕 호르몬의 방향
시험에서 식욕 조절 호르몬 GLP-1은 33.3% 늘었고, 식욕 촉진 호르몬 그렐린은 21.5% 줄었습니다.
두 변화가 모두 식욕 억제 방향으로 같아진 것입니다.
증가폭으로만 보면 GLP-1이 그렐린 감소폭의 약 1.55배로, 억제 방향의 변화가 더 큽니다.
지방 조직에서 나오는 아디포넥틴도 54.5% 늘었습니다.
다만 호르몬마다 변동폭의 기준이 달라 54.5%와 6%를 겉으로 비교하는 것은 의미가 없습니다.
여기서 조심할 점이 하나 있습니다.
테올림의 GLP-1 수치는 경구로 먹는 복합 원료의 인체시험 결과입니다.
GLP-1 주사제와 같은 효과라고 읽는 것은 과장이고, 발표 자체에서도 그런 비교를 하지 않습니다.
호흡계수 감소 — 지방을 태운다는 근거의 수준
호흡계수는 몸이 쓰는 에너지원 가운데 지방 산화 비중이 얼마인지 추정하는 지표입니다.
이 시험에서 호흡계수가 유의하게 줄었고, 지방 대사 비중이 커졌다는 간접 확인에 해당합니다.
체지방량 감소 결과와 방향이 맞습니다.
다만 체중계 숫자와는 별개 지표라, 이 지표만으로 살이 얼마나 빠졌는지는 알 수 없습니다.
근거 수준으로 보면 SCI 논문 3편이 확보된 상태입니다.
시험 기간, 복용량, 대조군 설계는 발표 보도에 담기지 않았습니다.
즉 지금 시점에 확실한 것은 발표된 인체시험 결과까지이고, 그 이상은 논문 원문이 확인되어야 합니다.
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정상체중과 고도비만은 근거가 없다 — 시험은 BMI 25~29.9 120명뿐
시험 대상이 BMI 25~29.9 과체중 성인으로 한정된 점이 실질적인 조건입니다.
정상체중이나 고도비만 구간에 대한 근거는 이 시험으로 확인할 수 없습니다.
발표 시점 기준으로 구간을 넓히는 추가 시험 계획도 언급되지 않았습니다.
완제품이 아니라 원료 개발 단계 발표라, 적용 제품과 출시 시점도 아직 밝혀지지 않았습니다.
근손 없는 감량 소재를 고를 때는 시험 대상이 누구였는지, 기능성 인정 번호가 있는지를 먼저 확인하면 됩니다.
체지방 감소 기능성을 인정받은 원료는 테올림 이전에도 모닝로즈 잎 추출물, 병꽃잎 추출물 등이 있었습니다.
테올림이 구별되는 지점은 체지방 감소와 함께 제지방량 증가를 보고했다는 것입니다.
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참고 자료
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- 이 글의 숫자는 2026년 9월 7일 발표 보도 기준입니다
자주 묻는 질문
Q. 테올림이 뭔가요?
키라임과 카카오를 섞은 복합 원료로, 식약처 개별인정형원료 제2025-68호를 받은 체지방 감소 소재입니다. 2026년 9월 7일 코스맥스바이오가 개발을 발표했습니다.
Q. 테올림 부작용이 있나요?
발표 보도에 부작용·안전성 관련 내용이 포함되지 않았습니다. 인체시험 내 이상 반응 데이터는 SCI 논문 원문에서 확인해야 합니다.
Q. GLP-1 주사제와 같은 효과인가요?
아닙니다. 테올림의 GLP-1 수치는 경구 복합 원료의 인체시험 결과로, 주사제와 직접 비교할 수 없습니다.
이 글은 특정 제품의 구매를 권하지 않습니다. 기능성 원료 선택 전 인정 번호와 심사받은 표시 문구를 확인하세요.
표지 사진: Citrus sinensis by Neutrality — Public domain
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