위고비·마운자로 같은 GLP-1 계열 비만약은 감량한 체중의 최대 40%가 근육 손실에서 온다는 한계가 지적됩니다.
2026년 9월 4일 로슈가 한미약품의 비만약 HM17321에 관심을 표명했는데, 이 약의 세일즈 포인트가 바로 ‘근육을 지키며 감량’입니다.
다만 근육 보존 효과는 아직 동물 실험 단계이고, 사람 대상 검증은 임상 1상 진행 중입니다.
이 글에서는 근손실이 왜 생기는지와, 근육 보존 비만약이 지금 어디까지 확인됐는지를 정리했습니다.
목차
- 로슈가 한미 비만약에 주목한 9월 4일 소식
- 비만약 근손실, 감량 체중의 최대 40% — 왜 생기나
- HM17321이란 — GLP-1이 아닌 UCN2 유사체
- 근육 보존 효과, 사람에서 입증됐나? — 지금은 전임상뿐
- 로슈가 선택한 이유 — 병용·복합제 전략
- 근손실 없는 감량약, 언제쯤 나오나
로슈가 한미 비만약에 주목한 9월 4일 소식
9월 4일 연합뉴스 보도에 따르면 로슈의 개발총괄 마누 차크라바티가 한미약품의 HM17321에서 근육 보존 효과 가능성에 기대감을 밝혔습니다.
이 물질은 한미가 지난 8월 24일 로슈 자회사 제넨텍에 기술수출한 비만치료제 후보입니다.
계약 규모는 최대 23억 달러로, 이 중 선급금은 1억9천만 달러이고 나머지 최대 21억1천500만 달러는 개발·허가·상업화 단계마다 받는 마일스톤입니다.
총액의 약 92%가 마일스톤이라는 것은, 실제로 받는 금액이 개발 성적에 달려 있다는 뜻입니다.
제넨텍은 한국을 제외한 전 세계 개발·상업화 권리를 가져가고, 한국 내 권리는 한미가 그대로 갖고 있습니다.
계약까지 걸린 기간을 보면 FDA 임상 승인(2025년 11월) 이후 약 9개월 만이었습니다.
| 약물명 | HM17321 (한미약품 개발) |
|---|---|
| 기전 | GLP-1이 아닌 CRF2 수용체를 활성화하는 UCN2 유사체, 주 1회 투여 |
| 계약 | 2026년 8월 24일 제넨텍(로슈 자회사)에 기술수출, 총액 최대 23억 달러 |
| 현재 단계 | 미국 임상 1상 진행 중 (2025년 11월 FDA IND 승인) |
| 근육 보존 근거 | 전임상(마우스·원숭이)만 확인, 사람 임상 데이터는 없음 |
| 국내 권리 | 한미가 보유 — 국내 개발은 한미가 직접 |
비만약 근손실, 감량 체중의 최대 40% — 왜 생기나
GLP-1 계열 비만약은 식욕을 크게 줄여 체중을 감량합니다.
문제는 먹는 양이 줄면서 몸이 근육까지 에너지원으로 쓴다는 점입니다.
위고비·마운자로 같은 약으로 감량한 체중의 최대 40%가 근육 손실에 기인한다는 한계가 업계에서 지적되고 있습니다.
젊은 성인이라면 감량 후 운동으로 되돌릴 수 있지만, 고령자나 낙상·골절 위험이 있는 사람에게는 감량 중 근손실이 그 자체로 위험합니다.
이 때문에 비만치료제의 경쟁 축이 ‘얼마나 빼느냐’에서 ‘무엇을 빼느냐’로 옮겨 가고 있습니다.
지방만 골라 빼고 근육은 남기는 감량이 차세대 비만약의 기준이 되고 있다는 것입니다.
HM17321이란 — GLP-1이 아닌 UCN2 유사체
HM17321은 기존 비만약과 작용 방식부터 다릅니다.
GLP-1 같은 인크레틴 호르몬 경로가 아니라, 유로코르틴2(UCN2)를 본떠 CRF2 수용체만 선택적으로 활성화하는 물질입니다.
이 경로는 근육 성장과 에너지 소비를 높이고 지방 분해를 촉진하도록 설계됐습니다.
주 1회 투여하는 펩타이드 주사이고, 한미가 자체 AI 플랫폼으로 수용체 선택성을 최적화해 만들었습니다.
UCN2 계열을 비만 치료에 쓰려는 시도는 아직 사례가 많지 않아 업계의 주목을 받고 있습니다.
근육 보존 효과, 사람에서 입증됐나? — 지금은 전임상뿐
결론부터 쓰면, 근육 보존 효과는 동물 실험에서만 확인됐고 사람 대상 데이터는 아직 없습니다.
동물 실험에서는 이렇게 나왔습니다.
비만 마우스에 투여했을 때 체중 11.3%·지방 33.6%가 줄면서 제지방(근육 쪽 성분)은 오히려 11.9% 늘었습니다.
같은 시험의 세마글루타이드(위고비 성분)군은 체중을 18.2% 빼면서 제지방도 6.3% 잃었습니다.
비만 원숭이에 13주 투여한 결과에서도 체중 25% 이상·지방 70% 이상이 감소했고 제지방은 감소하지 않았습니다.
사람에서 같은 결과가 나올지는 아무도 확언할 수 없고, 로슈 개발총괄 스스로 전임상 결과가 사람에게 그대로 나타나지 않을 수 있다고 못박았습니다.
HM17321은 2025년 11월 미국 FDA 승인을 받아 지금 임상 1상(안전성·내약성 평가) 단계이고, 1상이 끝나야 2상부터 제넨텍이 이어받습니다.
로슈가 선택한 이유 — 병용·복합제 전략
로슈의 기존 비만약 후보 대부분은 일라이릴리·노보노디스크가 이미 개발 중이거나 팔고 있는 계열과 겹칩니다.
선두를 추격하려면 앞선 회사들에 없는 새로운 작용 방식이 필요했고, HM17321은 UCN2 계열 중 개발 단계가 가장 앞선 후보입니다.
앞으로 예상되는 개발 방향은 단독이 아니라 로슈가 갖고 있는 에니세파타이드(GLP-1/GIP) 같은 약과 섞는 복합제입니다.
동물 실험에서 세마글루타이드·터제파타이드와 함께 투여하면 지방 감소가 늘면서 제지방은 지켜지는 결과가 나왔습니다.
감량 능력은 GLP-1 계열이 담당하고 근육 보존은 HM17321이 담당하는 조합입니다.
로슈는 HM17321 외에 마이오스타틴 항체 같은 근육 보존 계열 물질도 별도로 개발 중입니다.
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근손실 없는 감량약, 언제쯤 나오나
아직 멀었습니다.
HM17321은 사람 대상 검증의 첫 단계인 임상 1상을 진행 중이고, 2상 착수 시점도 아직 정해지지 않았습니다.
비만약은 보통 2상·3상을 거쳐야 허가를 받으므로 상용화까지 수년이 걸릴 수 있습니다.
현재 위고비·마운자로를 복용 중인 사람이 근손실을 줄이는 데 지금 쓸 수 있는 방법은 약이 아니라 저항운동과 단백질 섭취입니다.
HM17321 같은 근육 보존 비만약은 사람 대상 2상·3상 결과가 나오기 전까지는 효과 여부를 판단할 근거가 없는 상태로 봐야 합니다.
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참고 자료
- 1상은 한미가 마치고 2상부터 제넨텍 개발 (sidae.com)
- HM17321이 UCN2 계열 개발 단계 가장 앞선 후보라는 분석 외 신규 경쟁 데이터 없음 (medipana.com)
- 1상 완료 예상 시점 공개 정보 없음 (sportalkorea.com)
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- 임상 1상 결과와 임상 2상 착수 일정이 공개되면 다시 확인해야 합니다 — 현재 공개된 근육 보존 근거는 전임상뿐입니다
- 제넨텍이 임상 2상 착수를 발표하면 개발 속도가 빨라지는 신호입니다
- 이 글의 내용은 2026년 9월 4일 보도 기준입니다
자주 묻는 질문
Q. HM17321의 근육 보존 효과가 사람에서 입증됐나요?
아직 아닙니다. 근육 보존 효과는 마우스와 원숭이 실험에서만 확인됐고, 사람 대상 임상은 안전성 평가 단계인 1상 진행 중입니다. 로슈 개발총괄도 임상 데이터를 기다려야 한다고 밝혔습니다.
Q. 로슈가 HM17321을 선택한 이유는 무엇인가요?
로슈의 기존 후보물질 대부분이 릴리·노보가 이미 개발 중인 계열과 겹치는데, HM17321은 UCN2 계열 중 개발이 가장 앞선 근본적으로 새로운 작용 방식이라 차별화할 수 있기 때문입니다.
Q. 이번 기술수출 계약 규모는 어느 정도인가요?
총액 최대 23억 달러(약 3조5000억원)로, 선급금 1억9000만 달러(약 2850억원)에 개발·허가·상업화 마일스톤 최대 21억1500만 달러, 로열티가 별도로 붙습니다. 2015년 사노피 계약 이후 단일 후보물질 기준 최대 기술수출입니다.
Q. HM17321은 GLP-1 비만약과 어떻게 다른가요?
GLP-1 등 인크레틴 수용체가 아니라 CRF2 수용체를 선택적으로 활성화하는 주 1회 투여 UCN2 유사체입니다. 근육 성장과 에너지 소비를 높이고 지방 분해를 촉진해, 비임상에서는 체중과 지방량이 줄어도 제지방량이 오히려 증가하는 경향을 보였습니다.
근손실 없는 감량에 관심이 있다면 이 글을 저장해 두고, 임상 2상 결과가 나오는 시점에 다시 확인해 보세요.
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